Dispositivos MédicosAtivo
Ultrassom MyLabOmega
80047309152
Informações Gerais
Nome do produto
Ultrassom MyLabOmega
Número de registro
80047309152
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351888989202071
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
MyLab Omega eXP
MyLabOmega
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25644948 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. 350035160MAK_Getting_Started_MyLabOmega_PT_10.pdfabrir na ANVISA | 05/09/2024, 18:28 | 1226339247 |
1. 350035160MAK_Getting_Started_MyLabOmega_PT_10.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2564494805/09/2024, 18:28Exp. 1226339247
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Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2940254209Primária | 14/09/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
294025420914/09/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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