Dispositivos MédicosAtivo
ULTRASSOM OFTALMOLÓGICO
81346509037
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRASSOM OFTALMOLÓGICO
Número de registro
81346509037
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351378450202270
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
VuMAX HD
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39370144 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 100299_VuMAX HD User Manual 3575-1901 Rev C May 2022.pdfabrir na ANVISA | 31/07/2026, 15:08 | 0770435262 |
| T30211857 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU RMS 81346509037_VUMAX_SONOMED_ REV02.pdf | 02/06/2025, 21:35 | 0745932258 |
100299_VuMAX HD User Manual 3575-1901 Rev C May 2022.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3937014431/07/2026, 15:08Exp. 0770435262
IU RMS 81346509037_VUMAX_SONOMED_ REV02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3021185702/06/2025, 21:35Exp. 0745932258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4696981221Primária | 13/10/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
469698122113/10/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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