Dispositivos MédicosAtivo
ULTRASSOM PORTÁTIL
80781309002
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRASSOM PORTÁTIL
Número de registro
80781309002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351194846202347
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
SONON 500L
SPHERA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24369284 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HC-IFU-SPECTRA- Rev.2_PORT..pdf | 17/06/2024, 17:54 | 0809205246 |
| T24369273 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HC-IFU-SONON 500L- Rev.2_PORT.pdf | 17/06/2024, 17:54 | 0809205246 |
HC-IFU-SPECTRA- Rev.2_PORT..pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2436928417/06/2024, 17:54Exp. 0809205246
HC-IFU-SONON 500L- Rev.2_PORT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2436927317/06/2024, 17:54Exp. 0809205246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0500459231 | 12/06/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0318704234Primária | 24/04/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
050045923112/06/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
031870423424/04/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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