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Dispositivos MédicosAtivo

ULTRAVERSE

80689090016
Informações Gerais

Nome do produto

ULTRAVERSE

Número de registro

80689090016

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

II

Processo

25351579638201371

Empresa Detentora

Razão social

BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA.

CNPJ

10.818.693/0001-88

Fabricante

BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(366)

  • U875430

    U890230

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Instruções de Uso e Arquivos(2)

V7.0_IFU_80689090016.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3993253724/08/2026, 16:28Exp. 0868934267
V4.0_IFU_80689090016.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1628635324/03/2022, 18:11Exp. 1363893220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

448498820514/01/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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