Dispositivos MédicosAtivo
ULTRAVISION
81280319001
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRAVISION
Número de registro
81280319001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351356577202157
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
UV1
UV2
UVD1
UVD2
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16862347 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUSO_ULTRAVISION_Rev_03.pdf | 14/06/2022, 20:44 | 4296997220 |
| T16862348 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | ULTRAVISION_2.pdf | 14/06/2022, 20:44 | 4296997220 |
IUSO_ULTRAVISION_Rev_03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1686234714/06/2022, 20:44Exp. 4296997220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3047768219 | 12/08/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1511180216Primária | 29/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
304776821912/08/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
151118021629/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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