Dispositivos MédicosAtivo
UMEF
80846680003
Informações Gerais
Nome do produto
UMEF
Número de registro
80846680003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351268790202374
Empresa Detentora
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(21)
40520300001
40522000001
40522030001
40522200001
40522300001
40522300002
40523200001
40523300001
40523300002
40524000001
40529100030
40529300010
40561113060
40561113120
40561113180
40561113240
40561113300
40563108060
40563108120
40563108180
40563108240
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19847330 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80846680003 - UMEF - rotulagem.pdf | 22/05/2023, 16:51 | 0516600231 |
| T19847329 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80846680003 - UMEF - Instrução de Uso.pdf | 22/05/2023, 16:51 | 0516600231 |
80846680003 - UMEF - rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1984733022/05/2023, 16:51Exp. 0516600231
80846680003 - UMEF - Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1984732922/05/2023, 16:51Exp. 0516600231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0435626230Primária | 15/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
043562623015/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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