Dispositivos MédicosCancelado
UMIDIFICADOR
82454460002
Registro cancelado em 20/06/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
UMIDIFICADOR
Número de registro
82454460002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351530923202256
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
UMIDIFICADOR COM ROSCA 250 ML AR MFLEX02UEM
UMIDIFICADOR COM ROSCA 250 ML OXIGÊNIO MFLEX01UEM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16664517 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO Umidificador.docx | 18/05/2022, 19:52 | 2834835225 |
INSTRUÇÕES DE USO Umidificador.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1666451718/05/2022, 19:52Exp. 2834835225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2684857221Primária | 12/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
268485722112/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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