Dispositivos MédicosCancelado
Umidificador F&P myAIRVO 2
81447959020
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Umidificador F&P myAIRVO 2
Número de registro
81447959020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351093400202134
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
NOVA ZELÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
PT100EWUMIDIFICADOR MYAIRVO 2.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13855750 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UI-185045489_j - EN and PT.pdf | 15/03/2021, 11:10 | 1001692217 |
UI-185045489_j - EN and PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1385575015/03/2021, 11:10Exp. 1001692217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0721761217Primária | 04/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
072176121704/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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