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Dispositivos MédicosAtivo

UMIDIFICADOR HAOXI II

82353590021
Informações Gerais

Nome do produto

UMIDIFICADOR HAOXI II

Número de registro

82353590021

Nome técnico

Umidificador

Classe de risco

I

Processo

25351176629202294

Empresa Detentora

Razão social

RIOXI IND., COM., IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA.

CNPJ

41.621.496/0001-06

Fabricante

RIOXI IND., COM., IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • UM5713

    UMIDIFICADOR HAOXI PARA OXIGÊNIO COM ROSCA EM METAL, FRASCO PLÁSTICO, EXTENSÃO E MÁSCARA ADULTO: UMIDIFICADOR HAOXI COM ROSCA EM METAL PARA OXIGÊNIO COM FRASCO PLÁSTICO (CÓDIGO UM5711), EXTENSÃO DE 1,2 M (CÓDIGO EP1932) E MÁSCARA PARA INALAÇÃO ADULTO (CÓDIGO MI3613)

  • UM5714

    UMIDIFICADOR HAOXI PARA OXIGÊNIO COM ROSCA EM METAL, FRASCO PLÁSTICO, EXTENSÃO E MÁSCARA INFANTIL: UMIDIFICADOR HAOXI COM ROSCA EM METAL PARA OXIGÊNIO COM FRASCO PLÁSTICO (CÓDIGO UM5711), EXTENSÃO DE 1,2 M (CÓDIGO EP1932) E MÁSCARA PARA INALAÇÃO INFANTIL (CÓDIGO MI3614)

  • UM5715

    UMIDIFICADOR HAOXI PARA AR COMPRIMIDO COM ROSCA EM METAL, FRASCO PLÁSTICO, EXTENSÃO E MÁSCARA INFANTIL: UMIDIFICADOR HAOXI COM ROSCA EM METAL PARA AR COMPRIMIDO COM FRASCO PLÁSTICO (CÓDIGO UM5712), EXTENSÃO DE 1,2 M (CÓDIGO EP1932) E MÁSCARA PARA INALAÇÃO INFANTIL (CÓDIGO MI3614)

  • UM5716

    UMIDIFICADOR HAOXI PARA AR COMPRIMIDO COM ROSCA EM METAL, FRASCO PLÁSTICO, EXTENSÃO E MÁSCARA ADULTO: UMIDIFICADOR HAOXI COM ROSCA EM METAL PARA AR COMPRIMIDO COM FRASCO PLÁSTICO (CÓDIGO UM5712), EXTENSÃO DE 1,2 M (CÓDIGO EP1932) E MÁSCARA PARA INALAÇÃO ADULTO (CÓDIGO MI3613).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IUP-016 Rev.04 - UMIDIFICADOR HAOXI (REG. ANVISA 82353590019 e 82353590021).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3022003103/06/2025, 11:12Exp. 0747285250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

214785222025/04/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

108435722425/03/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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