Dispositivos MédicosCancelado
Unidade de controle da unidade
80047309177
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Unidade de controle da unidade
Número de registro
80047309177
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351088246202260
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(3)
PROXEO ULTRA PB-510
PROXEO ULTRA PB-520
PROXEO ULTRA PB-530
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16196133 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruçoes de uso.pdf | 11/03/2022, 17:34 | 1020250224 |
Instruçoes de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1619613311/03/2022, 17:34Exp. 1020250224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0597043221Primária | 03/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
059704322103/03/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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