Dispositivos MédicosCancelado
UNIDADE DE INSUFLAÇÃO DE ALTO FLUXO UHI-4
80124639025
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
UNIDADE DE INSUFLAÇÃO DE ALTO FLUXO UHI-4
Número de registro
80124639025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351390876201601
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
UHI-4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14603970 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UHI-4_InstructionManual_OBL.pdf | 06/07/2021, 18:24 | 2624681213 |
UHI-4_InstructionManual_OBL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1460397006/07/2021, 18:24Exp. 2624681213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2342218161Primária | 21/11/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
234221816121/11/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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