Dispositivos MédicosCancelado
Unidades de Conexão para DI-60
80015490130
Registro cancelado em 17/08/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Unidades de Conexão para DI-60
Número de registro
80015490130
Classe de risco
I
Processo
25351063224202025
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
CF-60
CF-70
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33347954 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CF-60_IFU.pdf | 10/10/2025, 17:36 | 1364144255 |
| T33347955 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CF-70_IFU.pdf | 10/10/2025, 17:36 | 1364144255 |
CF-60_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3334795410/10/2025, 17:36Exp. 1364144255
CF-70_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3334795510/10/2025, 17:36Exp. 1364144255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0292208208Primária | 04/02/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
029220820804/02/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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