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Dispositivos MédicosCancelado

Unidades de Transporte

80015490115

Registro cancelado em 17/08/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Unidades de Transporte

Número de registro

80015490115

Processo

25351220808201625

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1865 dias19/09/2021
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO19/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • CF-60

  • CV 11

  • XN 9000

Instruções de Uso e Arquivos(6)

CF-60_IFU.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3864244030/06/2026, 19:47Exp. 0644980265
XN-9000_IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3864243230/06/2026, 19:47Exp. 0644980265
CV-11_IFU.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3864243130/06/2026, 19:47Exp. 0644980265
CF-60_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3665413331/03/2026, 16:45Exp. 0312244266
CV-11_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3665413431/03/2026, 16:45Exp. 0312244266
XN-9000_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3665413231/03/2026, 16:45Exp. 0312244266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

209566416919/09/2016

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
231212216030/01/2017

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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