Dispositivos MédicosCancelado
UNOMETER ABDO-PRESSURE
80523020022
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
UNOMETER ABDO-PRESSURE
Número de registro
80523020022
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351709980201238
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
158100910190/BR10200 Unometer Abdo-Pressure Kit 158100110190/BR10201 Unometer Abdo-Pressure (material para reposição)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21445332 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo de Rotulagem Etiqueta - 80523020022.pdf | 27/10/2023, 18:18 | 1178441237 |
Modelo de Rotulagem Etiqueta - 80523020022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2144533227/10/2023, 18:18Exp. 1178441237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0426995131 | 16/12/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
042699513116/12/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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