elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Uréia

81692610097
Informações Gerais

Nome do produto

Uréia

Número de registro

81692610097

Nome técnico

URÉIA

Classe de risco

II

Processo

25351202821201948

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 100 mL – R1: 2 x 40 mL, R2: 2 x 10 mL

  • 100 mL – R1: 4 x 20 mL, R2: 2 x 10 mL

  • 150 mL – R1: 4 x 30 mL, R2: 2 x 15 mL

  • 200 mL – R1: 4 x 40 mL, R2: 4 x 10 mL

  • 250 mL – R1: 4 x 50 mL, R2: 1 x 50 mL

  • 300 mL – R1: 4 x 60 mL, R2: 4 x 15 mL

  • 500 mL – R1: 4 x 100 mL, R2: 1 x 100 mL

  • 600 mL – R1: 8 x 60 mL, R2: 8 x 15 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Uréia - Rev.11 - 81692610097.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3569821711/02/2026, 18:47Exp. 0142429261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

466439522806/10/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

051643823903/07/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

138232922931/03/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

344973019730/03/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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