Dispositivos MédicosCancelado
URETERORENOFIBROSCÓPIO
80124630114
Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
URETERORENOFIBROSCÓPIO
Número de registro
80124630114
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351233166200817
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
URF-P5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14302035 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | URF-P5_InstructionManual_OBL.pdf | 21/05/2021, 14:34 | 1964903211 |
URF-P5_InstructionManual_OBL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1430203521/05/2021, 14:34Exp. 1964903211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 295441089Primária | 01/09/2008 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0149134132 | 24/06/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
29544108901/09/2008
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária014913413224/06/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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