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Dispositivos MédicosCancelado

Ureterorenofibroscópio Olympus

80124630193

Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Ureterorenofibroscópio Olympus

Número de registro

80124630193

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351740902201507

Empresa Detentora

Razão social

OLYMPUS OPTICAL DO BRASIL LTDA

CNPJ

04.937.243/0001-01

Fabricante

OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2095 dias01/02/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • URF-P6

  • URF-P6R

Instruções de Uso e Arquivos(3)

MAJ-2092_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1810078811/11/2022, 21:08Exp. 4934203222
Instruções de uso_RC3450 07.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1810078611/11/2022, 21:08Exp. 4934203222
Instruções de uso_RC3451 06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1810078711/11/2022, 21:08Exp. 4934203222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

472862822806/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

036037122710/02/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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