Dispositivos MédicosAtivo
Ureterorreno Flexível Digital
82702709002
Informações Gerais
Nome do produto
Ureterorreno Flexível Digital
Número de registro
82702709002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351426849202355
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Stingerflex SDU-03
Stingerflex SDU-04
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20819766 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SDU-04.PDF | 25/08/2023, 15:29 | 0901428230 |
| T20819764 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SDU-03.PDF | 25/08/2023, 15:29 | 0901428230 |
SDU-04.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2081976625/08/2023, 15:29Exp. 0901428230
SDU-03.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2081976425/08/2023, 15:29Exp. 0901428230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0689307233Primária | 31/07/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
068930723331/07/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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