Dispositivos MédicosAtivo
Ureterorrenoscópio Flexível Weseemed
10330719022
Informações Gerais
Nome do produto
Ureterorrenoscópio Flexível Weseemed
Número de registro
10330719022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351813275202190
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
RF14A7.5Fr
Modelo: RF14A 8.4Fr
RF14A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36652253 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - RF14A.pdf | 31/03/2026, 15:38 | 0311989268 |
Instruções de Uso - RF14A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3665225331/03/2026, 15:38Exp. 0311989268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4619828218Primária | 02/12/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4397651224 | 01/08/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
461982821802/12/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária439765122401/08/2022
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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