Dispositivos MédicosCancelado
Ureteroscópio Flexível Digital – UFD-SEKT
80351909004
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Ureteroscópio Flexível Digital – UFD-SEKT
Número de registro
80351909004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351239786202218
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
UFD-SEKT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16357273 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Inst_Uso_UFD-SEKT_RevA.pdf | 04/04/2022, 11:54 | 1518821227 |
Inst_Uso_UFD-SEKT_RevA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1635727304/04/2022, 11:54Exp. 1518821227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1360639225Primária | 31/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
136063922531/03/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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