Dispositivos MédicosCancelado

URGO K2

80246910028

Registro cancelado em 27/04/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

URGO K2

Número de registro

80246910028

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351072677201311

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3075 dias27/05/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

KTech 8 cm x 6 m (esticada) KPress 8 cm x 7.5 m (esticada) - KTech 10 cm x 6 m (esticada) KPress 10 cm x 7.5 m (esticada) - KTech 10 cm x 5 m (esticada) KPress 10 cm x 6.5 m (esticada) - KTech 12 cm x 6 m (esticada) KPress 12 cm x 7.5 m (esticada) - KTech 8 cm x 7.3 m (esticada) KPress 8 cm x 10.5 m (esticada) - KTech 10 cm x 7.3 m (esticada) KPress 10 cm x 10.5 m (esticada) - KTech 12 cm x 7.3 m (esticada) KPress 12 cm x 10.5 m (esticada)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0103230135Primária	27/05/2013	MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

010323013527/05/2013

MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de L.M. FARMA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite