Dispositivos MédicosAtivo
UriCap Female Device
80794390050
Informações Gerais
Nome do produto
UriCap Female Device
Número de registro
80794390050
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351040881202347
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(2)
Base kit: KIT00013 - Contém Uricap Female Device, Tubo Extensor SX-L, Gel Lubrificante estéril
Base kit: KIT00013-30 - Contém Uricap Female Device, Tubo Extensor SX-L, Gel Lubrificate estéril
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22569047 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - URICAP FEMALE - PT.pdf | 09/02/2024, 17:28 | 0163176248 |
IFU - URICAP FEMALE - PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2256904709/02/2024, 17:28Exp. 0163176248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0297360230 | 24/04/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0064283232Primária | 06/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
029736023024/04/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
006428323206/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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