Dispositivos MédicosAtivo

UriCap Female Device - Change Kit

80794390062

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80794390062

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351712947202311

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/11/2028

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T22569249	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU - URICAP FEMALE - PT.pdf	09/02/2024, 17:32	0163193240

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2256924909/02/2024, 17:32Exp. 0163193240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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