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Dispositivos MédicosCancelado

UROSOFT KOMBISTENT STENT URETERAL PARA TUMORES

80689090175

Registro cancelado em 03/01/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

UROSOFT KOMBISTENT STENT URETERAL PARA TUMORES

Número de registro

80689090175

Nome técnico

Stent Ureteral

Classe de risco

III

Processo

25351224643201914

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1193 dias03/02/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 6F de diâmetro, 24cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 6F de diâmetro, 26cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 6F de diâmetro, 28cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 6F de diâmetro, 30cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 6F de diâmetro, 32cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 7F de diãmetro, 24cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 7F de diâmetro, 26cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 7F de diâmetro, 28cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 7F de diâmetro, 30cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 7F de diãmetro, 32cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 81= de diãmetro, 24cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 8F de diâmetro, 26cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 8F de diâmetro, 28cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 8F de diãmetro, 30cm de comprimento

  • Urosoft Kombistent Stent Ureteral para Tumores 8F de diâmetro, 32cm de comprimento.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V2.0_IFU_80689090175.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1417487930/04/2021, 17:20Exp. 1662439211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

034279019103/02/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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