Dispositivos MédicosCancelado
UTAS
81346509003
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
UTAS
Número de registro
81346509003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351029020202146
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
UTAS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13983305 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO UTAS.pdf | 01/04/2021, 02:04 | 1243201215 |
INSTRUÇÕES DE USO UTAS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1398330501/04/2021, 02:04Exp. 1243201215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0529462212Primária | 18/02/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
052946221218/02/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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