Dispositivos MédicosCancelado
V8 CDT
80332010030
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
V8 CDT
Número de registro
80332010030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351153362201039
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
kit para 400 testes
kit para 800 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15358071 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 803110 - V-8 CDT.pdf | 27/10/2021, 15:09 | 4250263215 |
803110 - V-8 CDT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535807127/10/2021, 15:09Exp. 4250263215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1129018148 | 01/06/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
112901814801/06/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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