Dispositivos MédicosCancelado
VAGIDRAT
80214950006
Registro cancelado em 13/07/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VAGIDRAT
Número de registro
80214950006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351694176200931
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Apresentação Comercial: Cartucho com 1 bisnaga de 10, 15, 30, 60g de gel + aplicadores descartáveis
Cartucho com 4 e 20 aplicadores pré-envasados.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 209291093Primária | 07/12/2010 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0495952153 | 22/06/2015 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
20929109307/12/2010
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária049595215322/06/2015
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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