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Dispositivos MédicosCancelado

valvula para cilindro haoxi

81281830041

Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

valvula para cilindro haoxi

Número de registro

81281830041

Nome técnico

Valvula Para Gases Medicinais

Classe de risco

I

Processo

25351395005202193

Empresa Detentora

Razão social

DOMAX INDÚSTRIA, COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

18.974.315/0001-03

Fabricante

DOMAX INDÚSTRIA, COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 175 dias06/05/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • VC5809

    Valvula para cilindro com 1 saida ar comprimido novo HAOXI

  • VC5812

    Valvula para cilindro com 2 saidas de oxigenio HAOXI: Valvula para cilindro com 1 saida de Oxigenio Haoxi (codigo VC5805), Tomada dupla oxigenio (codigo TD5201)

  • VC5813

    Valvula para cilindro com 2 saidas de ar comprimido HAOXI: Valvula para cilindro com 1 saida de Ar comprimido Haoxi (codigo VC5809), Tomada dupla de ar comprimido Haoxi (codigo TD5202)

  • VC5820

    Valvula para cilindro com fluxometro de oxigenio HAOXI: Valvula para cilindro com 1 saida de Oxigenio Haoxi (codigo VC5805), Fluxometro de Oxigenio Haoxi (codigo FL2401)

  • VC5821

    Valvula para cilindro com fluxometro de ar comprimindo saida antiga HAOXI: Valvula para cilindro com 1 saida de Ar Comprimido Antiga Haoxi (codigo VC5806), Fluxometro de Ar Comprimido Haoxi (codigo FL2404)

  • VC5823

    Valvula para cilindro com fluxometro de ar comprimido saida nova HAOXI: Valvula para cilindro com 1 saida de Ar Comprimido Nova Haoxi (codigo VC5809), Fluxometro de Ar Comprimido Haoxi (codigo FL2404).

  • VC5908

    Valvula para cilindro com 1 saida dioxido de carbono (CO2) HAOXI

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81281830041 - IUP-043 R.00 - INSTRUÇÃO DE USO VÁLVULA PARA CILINDRO HAOXI.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1444974614/06/2021, 16:09Exp. 2298609217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

162682721006/05/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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