Dispositivos MédicosAtivo
VÁLVULA PARA HEMOSTASIA SCREW
81582089001
Informações Gerais
Nome do produto
VÁLVULA PARA HEMOSTASIA SCREW
Número de registro
81582089001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351552863202141
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
112001 HV-03
112002 HV-04
Código/ Modelo
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16397373 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | VÁLVULA HEMOSTASIA SCREW (R).pdf | 08/04/2022, 14:25 | 1665177225 |
| T16397372 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | VÁLVULA HEMOSTASIA SCREW.PDF | 08/04/2022, 14:25 | 1665177225 |
VÁLVULA HEMOSTASIA SCREW (R).pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1639737308/04/2022, 14:25Exp. 1665177225
VÁLVULA HEMOSTASIA SCREW.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1639737208/04/2022, 14:25Exp. 1665177225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4113269216Primária | 21/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4474541219 | 04/04/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
411326921621/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária447454121904/04/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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