Dispositivos MédicosCancelado
Válvula Unidirecional com PEEP
80015669001
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351233119202060).
Informações Gerais
Nome do produto
Válvula Unidirecional com PEEP
Número de registro
80015669001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351686960201534
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MODELO: VUP - VÁLVULA UNIDIRECIONAL COM PEEP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15959780 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruçoes VUP.pdf | 01/02/2022, 16:07 | 0407176225 |
Instruçoes VUP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1595978001/02/2022, 16:07Exp. 0407176225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0975894151Primária | 11/01/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
097589415111/01/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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