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Dispositivos MédicosAtivo

VÁLVULAS PARA HIDROCEFALIA COM SIPHONGUARD

81770370033
Informações Gerais

Nome do produto

VÁLVULAS PARA HIDROCEFALIA COM SIPHONGUARD

Número de registro

81770370033

Classe de risco

IV

Processo

25351557850201944

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/04/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • 823261 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard e cateter distal unificado – Nível muito baixo

  • 823262 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard e cateter distal unificado – Nível baixo

  • 823263 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard e cateter distal unificado – Nível médio baixo

  • 823264 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard e cateter distal unificado – Nível médio alto

  • 823265 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard e cateter distal unificado – Nível alto

  • 823361 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard – Nível muito baixo

  • 823362 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard– Nível baixo

  • 823363 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard – Nível médio baixo

  • 823364 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard– Nível médio alto

  • 823365 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard – Nível alto

  • 823811 Válvula em linha com dispositivo siphonguard – Nível muito baixo

  • 823812 Válvula em linha com dispositivo siphonguard – Nível baixo

  • 823813 Válvula em linha com dispositivo siphonguard – Nível médio baixo

  • 823814 Válvula em linha com dispositivo siphonguard – Nível médio alto

  • 823815 Válvula em linha com dispositivo siphonguard – Nível alto

  • 823821 Válvula em linha com cateter distal unificado e dispositivo siphonguard – Nível muito baixo

  • 823822 Válvula em linha com cateter distal unificado e dispositivo siphonguard – Nível baixo

  • 823823 Válvula em linha com cateter distal unificado e dispositivo siphonguard – Nível médio baixo

  • 823824 Válvula em linha com cateter distal unificado e dispositivo siphonguard – Nível médio alto

  • 823825 Válvula em linha com cateter distal unificado e dispositivo siphonguard – Nível alto

  • 825461 Válvula em linha e dispositivo siphonguard – Nível muito baixo

  • 825462 Válvula em linha e dispositivo siphonguard – Nível baixo

  • 825463 Válvula em linha e dispositivo siphonguard – Nível médio baixo

  • 825464 Válvula em linha e dispositivo siphonguard – Nível médio alto

  • 825465 Válvula em linha e dispositivo siphonguard – Nível alto

  • 825481 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard – Nível muito baixo

  • 825482 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard– Nível baixo

  • 825483 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard – Nível médio baixo

  • 825484 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard– Nível médio alto

  • 825485 Válvula de ângulo reto com dispositivo siphonguard – Nível alto.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81770370033-IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1371444218/02/2021, 15:48Exp. 0653817215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

468352522319/12/2022

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

035115721004/10/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado indeferimento

035119421404/03/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

035119621104/03/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

035119821704/03/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

226598919718/02/2020

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
035106621217/02/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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