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Dispositivos MédicosCancelado

Vapotherm Precision Flow

80117580826

Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Vapotherm Precision Flow

Número de registro

80117580826

Nome técnico

Umidificador

Classe de risco

II

Processo

25351526171201923

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 736 dias21/10/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Precision Flow (PF-UNIT)

  • Precision Flow Heliox (PFH-Unit)

  • Precision Flow Hi-VNI (PF-Plus)

Instruções de Uso e Arquivos(4)

PRINTER READY_3101765 Rev. A, PF18 Heliox Instructions for Use.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1503731013/09/2021, 03:47Exp. 3610509210
PRINTER READY_3101801 Rev A Brazil Emergo Hi-VNI IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1503731113/09/2021, 03:47Exp. 3610509210
3101436 Rev C.900 Aerosol Adapter IFU 20FEB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1503730813/09/2021, 03:47Exp. 3610509210
3101458-01-PT Rev C.900 PF Classic IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1503730913/09/2021, 03:47Exp. 3610509210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

074788823014/08/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado indeferimento

061010823910/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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