Dispositivos MédicosCancelado
Vari-capsula dispositivo para caneta pressurizada
81569129015
Registro cancelado em 24/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Vari-capsula dispositivo para caneta pressurizada
Número de registro
81569129015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351147404202310
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
VARI-CAP3mL
VARI-CAP5mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19275264 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Intruções Vari Cap.pdf | 23/03/2023, 20:01 | 0294809236 |
Manual de Intruções Vari Cap.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1927526423/03/2023, 20:01Exp. 0294809236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0240225236Primária | 20/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
024022523620/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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