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Dispositivos MédicosAtivo

VARIPRESS MEIAS COMPRESSIVAS

81547300009
Informações Gerais

Nome do produto

VARIPRESS MEIAS COMPRESSIVAS

Número de registro

81547300009

Nome técnico

Meia Anti-Embolismo

Classe de risco

I

Processo

25351041570202133

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • 41001 Meias Compressivas Classe de Compressão I (15-21 mmHg) 3/4

  • 41002 Meias Compressivas Classe de Compressão I (15-21 mmHg) 7/8

  • 41003 Meias Compressivas Classe de Compressão I (15-21 mmHg) meia calça

  • 41004 Meias Compressivas Classe de Compressão I (15-21 mmHg) tornozelo

  • 41005 Meias Compressivas Classe de Compressão I (15-21 mmHg) panturrilha

  • 41006 Meias Compressivas Classe de Compressão I (15-21 mmHg) joelho

  • 42001 Meias Compressivas Classe de Compressão II (23-32 mmHg) 3/4

  • 42002 Meias Compressivas Classe de Compressão II (23-32 mmHg)7/8

  • 42003 Meias Compressivas Classe de Compressão II (23-32 mmHg) meia calça

  • 42004 Meias Compressivas Classe de Compressão II (23-32 mmHg) tornozelo

  • 42005 Meias Compressivas Classe de Compressão II (23-32 mmHg) panturrilha

  • 42006 Meias Compressivas Classe de Compressão II (23-32 mmHg) joelho

  • 43001 Meias Compressivas Classe de Compressão III (34-46 mmHg) 3/4

  • 43002 Meias Compressivas Classe de Compressão III (34-46 mmHg) 7/8

  • 43003 Meias Compressivas Classe de Compressão III (34-46 mmHg) meia calça

  • 43004 Meias Compressivas Classe de Compressão III (34-46 mmHg) tornozelo

  • 43005 Meias Compressivas Classe de Compressão III (34-46 mmHg) panturrilha

  • 43006 Meias Compressivas Classe de Compressão III (34-46 mmHg) joelho

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FICHA TÉCNICA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1599311507/02/2022, 13:32Exp. 0467999228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

311127121412/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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