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Dispositivos MédicosCancelado

VASCUGRAFT - PTFE

10008530171

Registro cancelado em 30/07/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VASCUGRAFT - PTFE

Número de registro

10008530171

Nome técnico

Proteses Vasculares

Classe de risco

IV

Processo

250000011289871

Empresa Detentora

Razão social

LABORATORIOS B. BRAUN S/A

CNPJ

31.673.254/0001-02

Fabricante

AESCULAP AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1230 dias15/06/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Standard Wall, Standard Wall-Center-Helix, Standard Wall-Tapered, Standard Wall-Tapered Helix Supported, Thin Wall-Tapered, Thin Wall-Tapared Helix Supported, Standard Wall- Short Taper, Standard Wall- Short Taper Center- Helix, Standard Wall- Helix Supported, Standard Wall-Stepped Taper, Standard Wall-Stepped Taper Center- Helix, Thin Wall - Helix Supported, Thin Wall.

Documentos Técnicos(5)

45888509113/10/2009

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

07468108915/09/2008

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

65898108215/09/2008

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

095766212225/03/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

30483104407/03/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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