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Dispositivos MédicosCancelado

VDRL

10009010223

Registro cancelado em 01/07/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VDRL

Número de registro

10009010223

Nome técnico

TREPONEMA PALLIDUM

Classe de risco

IV

Processo

25351663692201011

Empresa Detentora

Razão social

LABTEST DIAGNOSTICA S/A

CNPJ

16.516.296/0001-38

Fabricante

LABTEST DIAGNOSTICA S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 149 dias31/05/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(57)

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Negativo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 0,5 mL Controle Positivo

  • 1 x 1,0 mL Controle Negativo

  • 1 x 1,0 mL Controle Negativo

  • 1 x 1,0 mL Controle Negativo

  • 1 x 1,0 mL Controle Negativo

  • 1 x 1,0 mL Controle Negativo

  • 1 x 1,0 mL Controle Negativo

  • 1 x 1,0 mL Controle Negativo

  • 1 x 1,0 mL Controle Negativo

  • 1 x 1,0 mL Controle Positivo

  • 1 x 1,0 mL Controle Positivo

  • 1 x 1,0 mL Controle Positivo

  • 1 x 1,0 mL Controle Positivo

  • 1 x 1,0 mL Controle Positivo

  • 1 x 1,0 mL Controle Positivo

  • 1 x 1,0 mL Controle Positivo

  • 1 x 1,0 mL Controle Positivo

  • 1000 testes- 2 x 10,0 mL Suspensão Antigênica

  • 1000 testes- 2 x 10,0 mL Suspensão Antigênica

  • 125 testes- 1 x 2,5 mL Suspensão Antigênica

  • 150 testes- 1 x 3,0 mL Suspensão Antigênica

  • 250 testes- 1 x 5,0 mL Suspensão Antigênica

  • 250 testes- 1 x 5,0 mL Suspensão Antigênica

  • 250 testes- 2 x 2,5 mL Suspensão Antigênica

  • 250 testes- 2 x 2,5 mL Suspensão Antigênica

  • 300 testes- 1 x 6,0 mL Suspensão Antigênica

  • 300 testes- 1 x 6,0 mL Suspensão Antigênica

  • 500 testes- 1 x 10,0 mL Suspensão Antigênica

  • 500 testes- 1 x 10,0 mL Suspensão Antigênica

  • 500 testes- 2 x 5,0 mL Suspensão Antigênica

  • 500 testes- 2 x 5,0 mL Suspensão Antigênica

  • 500 testes- 3 x 3,4 mL Suspensão Antigênica

  • 500 testes- 3 x 3,4 mL Suspensão Antigênica

  • 60 testes- 1 x 1,2 mL Suspensão Antigênica

  • 600 testes- 2 x 6,0 mL Suspensão Antigênica

  • 600 testes- 2 x 6,0 mL Suspensão Antigênica

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ref_119_EdiMaio2011_Ref221112_Port.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1471420422/07/2021, 21:36Exp. 2861821213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

080639915129/02/2016

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

057244612526/02/2013

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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