Dispositivos MédicosAtivo
VE BIO NEEDLE
81569129019
Informações Gerais
Nome do produto
VE BIO NEEDLE
Número de registro
81569129019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351213309202311
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
VE-BIO24
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19605668 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Intruções Bio Needle.pdf | 26/04/2023, 19:12 | 0418814236 |
Manual de Intruções Bio Needle.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1960566826/04/2023, 19:12Exp. 0418814236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0348302231Primária | 24/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
034830223124/04/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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