Dispositivos MédicosCancelado
VEA INTRAURICULARES
10293040035
Registro cancelado em 31/12/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VEA INTRAURICULARES
Número de registro
10293040035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351024533201209
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- GN RESOUND CHINA LTD · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
- GN RESOUND (MALAYSIA) SDN BHD · MALÁSIA
Apresentações / Modelos(26)
VE110
VE110-P
VE130
VE130-P
VE150
VE150-P
VE210
VE210-P
VE230
VE230-D
VE230-DP
VE230-P
VE250
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VE310
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VE330
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VE330-DP
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VE350
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VE350-DP.
VE350-P
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1000462189 | 22/02/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
100046218922/02/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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