elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Vectorio

10061400042

Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Vectorio

Número de registro

10061400042

Classe de risco

II

Processo

25351337656201863

Empresa Detentora

Fabricante

MEDEX

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1213 dias02/07/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 1 Cânula de extração para ampola de Lipiodol UF

  • 1 Conector

  • 1 Filtro de partículas para extração do Lipiodol UF

  • 1 seringa de injeção de 1 ml

  • 1 Seringa de injeção de 3 ml.

  • 1 Spike para frasco de Lipiodol UF

  • 1 Torneira de 3 vias com 4 ligações

  • Componentes do conjunto código: SET001: 2 Seringas de mistura de 20ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Vectorio IFU_22019-01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1529970020/10/2021, 18:47Exp. 4144662217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

097376518104/12/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

476783222120/10/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

141173120221/05/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite