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Dispositivos MédicosCancelado

Vectorio

80136719012

Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Vectorio

Número de registro

80136719012

Nome técnico

Sistema de Mistura de Solucoes

Classe de risco

II

Processo

25351117660202374

Empresa Detentora

Razão social

GUERBET IMAGEM DO BRASIL LTDA

CNPJ

30.153.811/0001-93

Fabricante

MEDEX

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 502 dias13/03/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 1 Cânula de extração para ampola de Lipiodol® UF

  • 1 Filtro de partículas para extração do Lipiodol® UF

  • 1 Spike para frasco de Lipiodol® UF

  • 1 Torn

  • Vectorio® - Código do fabricante: SET001 - ESTE SISTEMA CONTÉM: 2 Seringas de mistura de 20 ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Vectorio GIB Ref IFU_22019-01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1947004712/04/2023, 19:43Exp. 0367571234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

019105823813/03/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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