Dispositivos MédicosCancelado
VEINGOGH
80524240006
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VEINGOGH
Número de registro
80524240006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351453821201742
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
101
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19862012 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_000 INSTRUÇÃO DE USO_ANVISA_VEINGOGH.pdf | 23/05/2023, 15:15 | 0522698239 |
IU_000 INSTRUÇÃO DE USO_ANVISA_VEINGOGH.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1986201223/05/2023, 15:15Exp. 0522698239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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