Dispositivos MédicosCancelado
VEINVIEWER®
80117580165
Registro cancelado em 10/04/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VEINVIEWER®
Número de registro
80117580165
Classe de risco
I
Processo
25351510049201251
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
2.0 VISION
3.0 FLEX - #134-002102-xx
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0369870175 | 10/04/2017 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
036987017510/04/2017
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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