Dispositivos MédicosAtivo
VEINVIEWER®
80117580330
Informações Gerais
Nome do produto
VEINVIEWER®
Número de registro
80117580330
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351776941201454
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
3.0 Flex (PN: 134-002102-02)
4.0 Vision2 (PN: 134-003104-01)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14726739 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Attachment 3_020-101136-06_PTB Flex User Manual_Rev 5.pdf | 26/07/2021, 12:44 | 2907862219 |
| T14726740 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Attachment 4_020-101534-04_PTB Vision2 User Manual_Rev 5.pdf | 26/07/2021, 12:44 | 2907862219 |
Attachment 3_020-101136-06_PTB Flex User Manual_Rev 5.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1472673926/07/2021, 12:44Exp. 2907862219
Attachment 4_020-101534-04_PTB Vision2 User Manual_Rev 5.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1472674026/07/2021, 12:44Exp. 2907862219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1935525164 | 29/08/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1166531209 | 23/04/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
193552516429/08/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
116653120923/04/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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