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Dispositivos MédicosAtivo

VENATECH® RETRIEVABLE

80136990863
Informações Gerais

Nome do produto

VENATECH® RETRIEVABLE

Número de registro

80136990863

Nome técnico

Filtro Venoso

Classe de risco

IV

Processo

25351370765201519

Empresa Detentora

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 04435150Acessórios exclusivos: 04435160

  • 04435170

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IU_Venatech Retrie_Introdut Braquial.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2242801030/01/2024, 13:34Exp. 0114353247
IU_Venatech Retrie_Sist Remoção.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2242801130/01/2024, 13:34Exp. 0114353247
IU_Venatech Retrie_Ac. J-SC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2242800930/01/2024, 13:34Exp. 0114353247
IU_Venatech Retrie_Ac. femoral.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2242800830/01/2024, 13:34Exp. 0114353247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

007218519923/09/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

007131219123/09/2019

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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