Dispositivos MédicosCancelado

VentX

80117589129

Registro cancelado em 15/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VentX

Número de registro

80117589129

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351459770202491

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1208 dias17/02/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T28740547	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	P007074-04E Reprocessing User Guide, VASER VentX PowerX_EN (6)_compressed_PT BR (1).pdf	19/03/2025, 18:33	0372249256
T28740548	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	P007075-06 User Guide, VentX Console, Eng (8)_compressed_PT BR (2).pdf	19/03/2025, 18:33	0372249256

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2874054719/03/2025, 18:33Exp. 0372249256

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2874054819/03/2025, 18:33Exp. 0372249256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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