Dispositivos MédicosCancelado
VENUS
80051420017
Registro cancelado em 27/07/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VENUS
Número de registro
80051420017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351490433201318
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
DELTA
OMEGA
SIGMA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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