Dispositivos MédicosCancelado
VERASER
80500250001
Registro cancelado em 04/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
VERASER
Número de registro
80500250001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351443559200907
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
V-01
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17328311 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO VERASER.pdf | 17/08/2022, 02:37 | 4561975225 |
INSTRUÇÃO DE USO VERASER.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1732831117/08/2022, 02:37Exp. 4561975225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 111862115 | 13/02/2013 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0579428155 | 11/01/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
11186211513/02/2013
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
057942815511/01/2016
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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