Dispositivos MédicosCancelado
Veri-Q Allprep - Nucleic acid Extraction Kit
80680420072
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Veri-Q Allprep - Nucleic acid Extraction Kit
Número de registro
80680420072
Classe de risco
I
Processo
25351615180202293
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18648398 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_ALLPREP_AN_v.00.pdf | 16/01/2023, 13:24 | 0044745231 |
IU_ALLPREP_AN_v.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1864839816/01/2023, 13:24Exp. 0044745231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5013564223Primária | 16/01/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
501356422316/01/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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