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Dispositivos MédicosAtivo

Veri-Q COVID-19 Ag Rapid Test

80345000328
Informações Gerais

Nome do produto

Veri-Q COVID-19 Ag Rapid Test

Número de registro

80345000328

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351881198202109

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/01/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Com tampão individual - Cassetes Covid-19 Ag + Tubo com tampão de extração + Tampa conta-gotas + Swab nasal estéril: 10 testes, 20 testes, 25 testes e 50 testes

  • Com tampão total - Cassetes Covid-19 Ag + Tampão de extração + Tubo com tampa conta-gotas + Swab nasal estéril: 10 testes, 20 testes, 25 testes e 50 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_COVID_AG_ver.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1661588911/05/2022, 19:56Exp. 2710884224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

153769822205/05/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

471286421010/01/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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