Dispositivos MédicosAtivo
Veri-Q COVID-19 Ag Rapid Test
80680420058
Informações Gerais
Nome do produto
Veri-Q COVID-19 Ag Rapid Test
Número de registro
80680420058
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351130679202225
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
Com tampão individual - Cassetes Covid-19 Ag + Tubo com tampão de extração + Tampa conta-gotas + Swab nasal estéril: 10 testes, 20 testes, 25 testes e 50 testes
Com tampão total - Cassetes Covid-19 Ag + Tampão de extração + Tubo com tampa conta-gotas + Swab nasal estéril: 10 testes, 20 testes, 25 testes e 50 testes
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4312751226Primária | 01/08/2022 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado indeferimento |
431275122601/08/2022
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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